A l'heure où les autorités sanitaires semblent renforcer leur vigilance vis-à-vis des médicaments chimiques et de leurs effets secondaires, un nouvel avertissement tombe et touche cette fois le laboratoire Sanofi-Aventis dont la succursale française  présente de nombreuses accointances avec les milieux politiques français. 

Rappelons que ce laboratoire est à l’origine du célèbre vaccin contre la grippe A (H1N1), vaccin qui a fait l’objet d’une campagne de sensibilisation démesurée et qui a soulevé tant de polémiques durant l’hiver 2009-2010. 

Un communiqué de l'Afssaps (agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) fait suite à la séance d’information tenue le jeudi 13 octobre 2011 au sujet des dossiers discutés en commission d'AMM. Il nous informe que l'utilisation du Primpéran et de ses génériques sera désormais déconseillée chez les moins de 18 ans, alors que ce type de traitements avait déjà été contre-indiqué chez le nouveau-né. Actuellement les spécialités à visée pédiatrique, tels que le Primpéran nourrisson et enfants vont purement et simplement être retirées du marché. 

Vous savez sans doute que le Primpéran est un antispasmodique indiqué en cas de nausées et dans la prévention des vomissements. De ce fait il est fréquemment utilisé en oncologie afin de supprimer les effets secondaires lors de cures de chimiothérapies.

Il existe sous diverses formes, comprimés, solutions buvables, suppositoires, etc. 

Ce que vous ignorez peut-être, c’est que la molécule de base du Primpéran, la métoclopramide, est un neuroleptique antagoniste de la dopamine qui agit sur la motilité intestinale mais qui présente également de nombreux effets secondaires. 

Les effets indésirables sont des troubles neurologiques tels que des mouvements anormaux de la tête et du cou, des spasmes du visage, des contractions incontrôlées des mâchoires, des mouvements anormaux des yeux, des difficultés de déglutition ou d’élocution, ou encore des contractures persistantes comme des torticolis. 

Après une enquête de pharmacovigilance récente, il apparaît qu’en pédiatrie ce médicament est fréquemment sur dosé, ce qui augmente très fort les risques d'effets indésirables neurologiques. La banalisation de l’usage ce médicament faisant certainement oublier au personnel médical qu’il s’agit malgré tout d’un neuroleptique ! 

Les effets indésirables neurologiques du métoclopramide sont pourtant connus depuis la mise sur le marché des produits qui en contiennent, ils sont d’ailleurs clairement mentionnés dans la notice qui les accompagne. 

A la lumière des conclusions européennes, l'Afssaps estime que "le niveau de risque connu n'[est] plus compatible avec une utilisation dans la population pédiatrique au regard d'une efficacité peu établie". 

Elle propose par ailleurs "d'élargir la réévaluation de la balance bénéfice/risque chez l'adulte, particulièrement chez le sujet âgé en raison notamment du risque d'effets indésirables neurologiques et cardiovasculaires potentiellement graves".

Suite à la prochaine interdiction ou mise en examen de cette merveilleuse allopathie !

Cet article a été publié le Mercredi, 26 octobre, 2011 à 7:14 et est classé dans Articles de fond. Vous pouvez suivre tous les commentaires de cet article à travers le flux RSS 2.0. Les commentaires et les pings sont actuellement fermés.